Se estima que más de 4 millones de argentinos viven con migraña, una afección neurológica crónica que impacta profundamente en la calidad de vida, afectando los ámbitos personales, familiares, sociales, académicos y laborales. Es la segunda causa de discapacidad a nivel global y la principal entre mujeres jóvenes.
A pesar de lo disruptivo y visible del dolor, llegar al diagnóstico no es sencillo: un tercio de los pacientes consulta entre 4 y 8 profesionales antes de obtenerlo, debido a la complejidad del cuadro y a la falta de reconocimiento clínico en etapas tempranas.
“La mayoría de los pacientes que se contactan con nosotros nos cuentan que su entorno minimiza sus episodios. En el trabajo creen que exageran, sus amigos se enojan si cancelan planes a último momento, o incluso se sienten culpables de arruinar vacaciones familiares cuando deben aislarse por el dolor que aparece sin previo aviso”, relató la Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA (Asociación Migraña y Cefaleas Argentina).
“Por más común que sea, la migraña sigue siendo incomprendida. Muchos la reducen a un simple dolor de cabeza y, peor aún, a veces se pone en duda si realmente estamos sufriendo o si usamos eso como excusa para evitar compromisos. Romper con ese estigma es clave, porque muchas veces los pacientes nos sentimos solos”, expresó María Agustina Hildt, paciente con migraña crónica y secretaria de la Asociación Migrañas y Cefaleas Argentina (AMYCA), la primera organización de pacientes con migraña del país.
Escuchar, validar, acompañar
En AMYCA creen firmemente en la importancia de generar espacios donde las personas puedan compartir sus vivencias con otros: “Escucharnos nos ayuda a validarnos, a dejar de sentir culpa por no poder ‘seguir como si nada’ y a entender que tenemos derecho a una vida sin dolor”.
La asociación nació en 2021, impulsada por pacientes y profesionales de la salud, con el objetivo de ofrecer contención, formación y representación. A través de grupos de apoyo, talleres, charlas con especialistas, campañas en redes y presencia en eventos públicos, AMYCA busca empoderar a quienes viven con migraña y visibilizar una condición históricamente silenciada.
El impacto invisible
Las crisis de migraña pueden durar entre 4 y 72 horas y presentarse con síntomas como dolor intenso, náuseas, vómitos, hipersensibilidad a la luz y el sonido, dificultades cognitivas y alteraciones visuales. Según la Fundación Americana de la Migraña, más del 90% de quienes padecen migraña crónica ven afectadas sus actividades laborales y familiares durante los episodios.
En Argentina, un estudio reveló que el 9,5% de la población padece migraña, y alrededor del 1% la sufre en su forma crónica, con más de 15 días de crisis al mes.
“La migraña genera un fuerte impacto emocional, social y económico, tanto en quienes la padecen como en sus entornos. Por eso es fundamental que se la incluya en la agenda de salud pública. Cada paciente merece ser escuchado, diagnosticado a tiempo y acompañado con un tratamiento integral”, remarcó Hildt.
Promover el diagnóstico y derribar mitos
La concientización es uno de los ejes clave del trabajo de AMYCA. Desde la organización impulsan acciones para informar sobre los síntomas de la migraña, derribar mitos y fomentar la consulta con especialistas, especialmente neurólogos.
“No hay que temerle al neurólogo. Son los profesionales más capacitados para detectar la migraña y están al tanto de los últimos avances en su tratamiento, que afortunadamente han sido muchos. Retrasar la consulta puede llevar a que el diagnóstico y el tratamiento no sean los adecuados”, subrayaron.
Construir comunidad, transformar realidades
AMYCA invita a las personas con migraña a sumarse a su comunidad a través de las redes sociales, con el fin de conocer sus necesidades y acompañarlas de manera más efectiva.
“Nos unimos para dar visibilidad y voz a quienes convivimos con una condición subestimada y silenciada. Para lograrlo, necesitamos del compromiso y la participación de todos. Solo así podremos transformar la realidad de la migraña en Argentina”, concluyeron desde la organización.
