Los eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o a la inmunización se denominan “Esavi” y son analizados por una comisión especial del Ministerio de Salud de la Nación. Se conocen como “efectos no deseados o colaterales” después de la administración de una vacuna.
Silvia González Ayala, infectóloga y miembro de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) aclaró que “todo lo que usamos en medicina puede producir efectos adversos”. Es decir, no solo una vacuna sino también un preparado biológico como un suero o un anticuerpo monoclonal.
Cuando se detecta un supuesto efecto adverso, lo primero que debe hacerse es notificar al Ministerio de Salud. Una comisión especial analizará el caso y descartará otras causas. Si se confirma, se reporta en un informe global que recopila datos de todas las provincias.
La especialista informó que la Superintendencia de Servicios de Salud, que depende de Nación, creó un fondo especial de reparación para cubrir los efectos adversos de las personas vacunadas. “Cuando el Gobierno compró las vacunas Sputnik y AstraZeneca, los laboratorios aclararon que no se hacían cargo de esos efectos colaterales. Por eso se creó el fondo de reparación”.
Respecto al caso que se presentó en la Justicia de Córdoba, la especialista indicó que todo dependerá de si fue reportado en el sistema de vigilancia. “Para que pueda ser resarcida económicamente, el caso debe estar notificado, estudiado de acuerdo con el protocolo y que la comisión nacional de efectos adversos haya dicho que está relacionada con el producto. Hay que ver cómo va a proceder la Justicia”.
Consultada sobre la fórmula de AstraZeneca contra el Sars-Cov-2 tiene más efectos adversos en relación con otras vacunas, la especialista aclaró que esos eventos son infrecuentes. “Al haberse vacunado a millones de personas, pueden aparecer casos aislados. Son eventos raros, que no suelen encontrarse en los estudios de fase tres”.
Sin embargo, la infectóloga aclaró que todas las vacunas que utilizaron adenovirus como vector provocaron más casos de trombosis que las demás. Se llaman “sindromes de trombosis con trombocitopenia” cuando aparecen coágulos que tapan los vasos sanguíneos. En Alemania, alrededor de 500 personas presentaron juicios contra AstraZeneca por presentar estos síntomas y disminución de plaquetas. La Unión Europea la retiró del mercado.
González Ayala explicó que casos similares se dieron con la Sputnik y que esas dos fórmulas fueron reemplazadas por otras superadoras como las vacunas de ARN mensajero. Lo mismo sucedió con la Sinofarm, que utilizaba el virus inactivado.
Finalmente, la infectóloga aclaró que no hay que confundir esta situación con la epidemia actual de dengue, en la cual varias provincias decidieron incorporar la vacuna del laboratorio Takeda. En este caso se utiliza una tecnología antigua, que ya fue probada con la fiebre amarilla, que utiliza un virus atenuado.
La Conain recomendó aplicar la vacuna contra el dengue en todos los municipios con alta incidencia de infectados, en personas de 15 a 39 años.
Consultada sobre la decisión de Córdoba de vacunar a los equipos de salud que se infectaron y a los internados con cuadros graves, González Ayala dijo que la estrategia es correcta. Sí aclaró que sí pueden aparecer efectos adversos, que sólo se detectan cuando las campañas se hacen masivas, por eso es importante controlarlos y notificarlos.
“Creo que vacunar al personal de salud que tuvo dengue está bien, al igual que los internados graves. En Córdoba circuló el dengue 2, que es el que produce con más frecuencia las formas graves en la primera infección. Es el más dañino”, finalizó.
