La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) finalmente autorizó el uso del autotest en toda la Argentina. La decisión se tomó ante la escalada de casos de Covid-19 en todo el país, que ayer volvió a alcanzar una nueva cifra récord.
Las autoridades sanitarias nacionales habían anticipado la posible habilitación para esta semana, que finalmente se concretó ayer, al tiempo que el Gobierno de Córdoba ya había manifestado su intención de adquirir estos dispositivos.
La autoridad nacional autorizó cuatro modelos de testeos de los laboratorios de Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener. Aún no hay un plazo para su implementación efectiva. Por tratarse de insumos importados, no hay un tiempo definido para su utilización en el país.
“Cabe aclarar que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta”, señalaron ayer desde el Gobierno nacional.
Compra
Mientras tanto, el Gobierno de Córdoba avanzó ayer con el proceso de compra de 500 mil autotest. El Ministerio de Salud había lanzado una subasta electrónica para anticiparse a la autorización de la Anmat.
Según señalaron desde esa cartera a La Voz, la subasta electrónica inversa para proveer de estos insumos a la Provincia la ganó la firma Dimafo, uno de los principales proveedores sanitarios en Córdoba durante la pandemia.
El precio que figura en el acta es de 359 pesos por cada autotest. La compra está fijada en 179 millones de pesos. Una suma por debajo de las expectativas del Gobierno.
Si bien aún no hay detalles de cuándo comenzará a utilizarse este sistema, lo cierto es que el pliego establece que las firmas deberían contar con el 50 por ciento del stock disponible al momento de firmar el contrato.
Las autoridades del Ministerio de Salud se podrán en contacto hoy con la empresa que tiene 72 horas para presentar toda la documentación. Aún no se sabe la marca de los autotest que comprará Córdoba.
Datos
Un punto clave para la habilitación de este mecanismo que posibilitará descomprimir la demanda en los centros de testeo, es la carga de datos al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS). Previamente se alojarán en los registros de cada farmacia habilitada para la venta.
“Los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”, dijeron oficialmente.
Y agregaron que: “Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19, mientras que los negativos serán clasificados como ‘negativo, sin clasificar’. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado”.
Las autoridades advirtieron que si el farmacéutico “no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional”.
A nivel provincial, el Ministerio de Salud tenía en estudio la utilización de una aplicación vinculada con la plataforma Ciudadano Digital (Cidi) donde se podrían denunciar los casos positivos, negativos y los contactos estrechos.
Este mecanismo ya se utiliza en varios países del mundo, como Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos, entre otros.
